Primärtherapie
| Kurzbezeichnung | Fragestellung | Transplantation |
Design |
|---|---|---|---|
| GMMG-HD8/ DSMM XIX | Phase III-Nichtunterlegenheitsstudie zur Untersuchung einer Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason mit intravenöser oder subkutaner Gabe von Isatuximab für Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom, die für eine Hochdosis-Chemotherapie mit nachfolgender autologer Stammzelltransplantation geeignet sind. | Erfahren Sie hier mehr über diese Studie |
Ja | Phase III, multizentrisch, open-label, zwei Arme |
| Kurzbezeichnung | Fragestellung | Transplantation |
Design |
|---|---|---|---|
| GMMG-HD9/ DSMM XVIII | Phase III-Studie zur Untersuchung einer Erhaltungstherapie mit Iberdomid versus
Iberdomid plus s.c. Isatuximab nach autologer hämatopoetischer Blutstammzelltransplantation für Patienten
mit neudiagnostiziertem Multiplem Myelom. | Erfahren Sie hier mehr über diese Studie |
Ja | Phase III, multizentrisch, open-label, zwei Arme |
| Kurzbezeichnung | Fragestellung | Transplantation |
Design |
|---|---|---|---|
| GMMG-HD10/ DSMM XX / 64007957MMY2003 | Phase II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teclistamab in Kombination mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason mit und ohne Bortezomib als Induktionstherapie und Teclistamab in Kombination mit Daratumumab und Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom.| Erfahren Sie hier mehr über diese Studie |
Ja | Phase II, multizentrisch, open-label, drei Arme |
Primär- und Rezidivtherapie
| Kurzbezeichnung | Fragestellung | Transplantation |
Design |
|---|---|---|---|
| GMMG-DADA | Phase II-Studie zur Erstlinien- und Rezidivtherapie für nicht transplantierbare Patienten mit neudiagnostiziertem Multiplen Myelom zur Untersuchung von Daratumumab als Primärtherapie gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv | Erfahren Sie hier mehr über diese Studie |
nein | Phase II, multizentrisch, einarmig, offen |