Die große Phase III-Induktionstherapie-Studie GMMG-HD8/DSMM XIX hat im Frühjahr 2023 die ersten Patienten eingeschlossen. In dieser Nichtunterlegenheitsstudie bekommen alle Patienten das Prüfpräparat Isatuximab in Kombination mit dem RVd-Schema (Lenalidomid, Bortezomib, und Dexamethason). Zum ersten Mal kommt in einer GMMG-Studie ein Medizinprodukt hinzu – ein tragbarer Injektor, mit dem der therapeutische Antikörper unter die Haut gespritzt wird.