Wir haben die Vision, die Prognose und Lebensqualität von Myelompatienten durch die Entwicklung optimaler Therapiekonzepte in klinischen Studien nachhaltig zu verbessern.
Die GMMG-HD9/DSMM XVIII-Studie wird für weitere Patienten geöffnet
Die GMMG-HD9/DSMM XVIII-Studie war bisher nur für die Patienten vorgesehen, die ihre Induktionstherapie und Hochdosistherapie/Stammzelltransplantation im Rahmen der GMMG-HD8/DSMM XIX-Studie absolviert haben. Mit dem Inkrafttreten des Studienprotokolls 2.1 Anfang Dezember 2025 ist auch der Einschluss von anderen Patienten möglich.
Die GMMG-HD9/DSMM XVIII-Studie rekrutiert die ersten Patienten
Am 5. April 2024 konnte der erste Patient in die Erhaltungstherapie-Studie GMMG-HD9/DSMM XVIII eingeschlossen werden. Die Studie präsentiert ein innovatives Anschlusskonzept an die laufende GMMG-HD8/DSMM XIX-Studie, in dem das Präparat Iberdomid (ein Cereblon-E3-Ligase-Modulator, CELMoD) mit subkutaner Gabe des monoklonalen Antikörpers Isatuximab kombiniert wird.
Die große Phase III-Induktionstherapie-Studie GMMG-HD8/DSMM XIX hat im Frühjahr 2023 die ersten Patienten eingeschlossen. In dieser Nichtunterlegenheitsstudie bekommen alle Patienten das Prüfpräparat Isatuximab in Kombination mit dem RVd-Schema (Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason). Zum ersten Mal kommt in einer GMMG-Studie ein Medizinprodukt zum Einsatz – ein Einweg-Injektor, mit dem der therapeutische Antikörper unter die Haut gespritzt wird.
